潔淨空調係統的應用
潔淨空調係統不僅要求對房間或空間的溫、濕度參數進行控製,同時還要求對空氣潔淨度進行控製。潔淨度是根據房間內所控製空氣中浮遊粒子的濃度來定義潔淨等級。
國際單位等級與濃度的關係如下: 粒/m3=10M×(0.5/D)2.2
式中M為國際單位等級;D為微粒直徑μm。例如,M2級≥0.5μm微粒的濃度限值為102(0.5/0.5)2.2=100粒/m3;≥0.1μm微粒的濃度限值為102(0.5/0.1)2.2≈3 500粒/m3。
我國的潔淨度沿用了英製等級稱呼,把M3.5級稱為100級,把M4.5級稱為1 000級,把M5.5級稱為一萬級,把M6.5級稱為十萬級。潔淨等級數值愈小,級別愈高。不同要求的潔淨室區就必須采用不同潔淨等級的潔淨空調係統。例如,在醫院環境中,空氣中浮遊的致病菌種類多、濃度高,潔淨空調係統不但要求控製塵粒,更主要的是控製細菌,浮遊在空氣中的微生物,以群體存在,大多附著在空氣塵埃上,一般大小為5~10μm ,而亞高效過濾器對≥0.5μm微粒過濾效率(計數效率)超過95%,采用具有亞高效器過濾的潔淨空調係統可實現醫院環境中空氣無菌化;在電子行業,國內曾統計過,在無潔淨級別要求的環境下生產MOS電路管芯的合格率僅10%~15%,64位存儲器的合格率僅2%,隨著超大規模集成電路的應用和微電子產品的普及,擁有高淨化級別的無塵空調車間是大規模生產的前提條件;在藥品生產企業中,我國已在1982年開始,參照一些先進國家推行GMP認證。GMP是當今國際社會通行的藥品生產和質量管理必須遵循的基本準則,未取得“GMP證書”的企業,將不再準予生產。而企業實施GMP改造,首當其衝的是改造生產車間的空調係統,采用相應級別的潔淨空調係統生產車間。