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    GMP認證前的25點注意事項,請關注!

    來源: 時間:2016-05-14 08:47:56 瀏覽次數:

    1、現場保持清潔整齊,所有操作間所放物料、工器具與房間功能相符;不使用的物品盡可能移出現場,絕對不得出現個人生活用品。


    2、各操作間所涉及文件、記錄配置齊全,所有需QA簽字(如清場合格證)的空白狀態卡必須受控,不得隨意放置於現場。

    3、徹底檢查所有的地漏是否全部已“液封”。


    4、徹底檢查所有的狀態標識(包括操作間、管道、設備等)是否齊全、內容(包括內容物料名稱、批號和數量、質量檢驗狀態等)完整,是否在有效期之內。特別提醒:有個別儀器、儀表及設備最近兩天均要過校驗、維護保養“有效期”,注意落實校驗及維護保養工作,及時更換狀態標識。

    5、注意稱量校準法碼、校準記錄要放於現場。

    6、認證檢查時,生產現場不得有積水,發現必須及時清除。

    7、注意潔淨區(室)的溫濕度、壓差必須控製在合格範圍內。

    8、注意模具間上鎖,有模具更換記錄。

    9、複查滅菌櫃驗證資料(含空載、半載和滿載)確保無誤。

    10、保證設備使用潤滑劑、冷卻劑的部位清潔幹淨,不得對產品、物料和容器造成汙染。

    11、確保淨化空調、製水設備等公用係統能正常運行,標識和記錄齊全、正確。

    12、注意物料購入、貯存、發放、使用流程符合GMP要求,帳卡物相符、“待驗、合格、不合格”狀態標識清楚;不合格品一定要隔離存放。

    13、特別注意毒性藥材的管理,標識、記錄一定要齊全。

    14、提取車間相關人員一定要熟悉公司製定的“藥用有機溶媒管理規程”和“藥渣處理管理規程”內容並按此正確回答問題;特別是酒精回收及藥渣處理記錄要齊全。

    15、一定要注意印刷性包材的保管(均為專人保管,專櫃上鎖)、領用(均為專人,記錄正確)、銷毀(剩餘已打印批號的包材有銷毀記錄,銷毀時一定要QA在場,並有其簽字)。

    16、車間清潔用工具(如抹布)分類(按擦拭房間、設備內外表麵)管理。

    17、現場檢查時,一定要細查操作人員健康狀況,如有感冒及體表有外傷等人員,堅決不得進行現場操作。

    18、注意設施和設備的使用、維護保養、檢修等相關記錄。

    19、注意不合格品的處理流程,確保符合GMP要求。

    20、製劑車間一定要確保在認證檢查時,從配製、過濾、灌封、滅菌等過程在規定時間內完成,出現意外產即啟動“偏差處理程序”。

    21、一定要注意檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品(或對照品)、滴定液、培養基等管理符合GMP要求,相關記錄齊全正確。

    22、一定要注意物料、中間產品和成品的取樣、檢驗、留樣、穩定性考察等管理符合GMP要求,相關記錄、報告齊全正確。

    23、相關車間和部門一定要注意所有物料的貯存條件及有效期。

    24、注意“發運記錄”及銷售藥品運輸過程的管理及貯存條件符合性的保證

    25、所有本次認證所涉及車間/部門,將本次認證所涉及資料(文件、記錄等)再核查一遍,集中存放(至少做到檢查員提出查看,能夠在最短時間內提供出來)。

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